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ASUS華碩 VIVO PC VM62-4005XTA 迷你電腦 i3-4005U/4G/128G/WIN10
商品訊息功能
商品訊息描述
ASUS VivoPC (VM62)
支援 4K/2K 畫質的強大迷你電腦，配備 Vivo DualBay 增加儲存彈性
?- Windows 8.1 Pro 或提供其他版本
- 搭載第 4 代 Intel? Core? 系列處理器
- 最高可搭載 2 個儲存硬碟，增加儲存彈性
- 流暢的超寫實 4K/2K 影像
- SonicMaster 聲籟技術 — 整合喇叭與音效調整軟體，呈現優質音效
- ASUS HomeCloud 802.11ac Wi-Fi 分享器 — 隨時隨地遠端存取電腦與串流多媒體內容
- 56mm 高；尺寸略微大於標準 DVD 盒
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主機規格
| 處理器 | ?Intel i3-4005U處理器 (1.7GHz)處理器? ,3MB Cache。 |
| 記憶體 | ?4GB DDR3 1600 (最高可支援至16GB ) |
| 硬碟機 | ?128G SSD |
| 顯示晶片 | ?Intel HD Graphics 4400? |
| 光碟機 | ?無，需選購 超值推 |
| 網路介面 | ．無線網路：802.11 a/b/g/n/ac; Bluetooth V4.0? ．區域網路：10/100/1000 Mbps? |
I/O介面 | ．4 x USB3.0? ．2 x USB2.0 ．1 x HDMI (support Ultra HD 4K) ．1 x DisplayPort ++ (support Ultra HD 4K) ．1 x LAN(RJ45) Port ．1 x 4-in-1 Card Reader(支援：SD/SDHC/SDXC/MMC) ．2 x Audio Jacks (Mic in/Headphone out) ．1 x S/PDIF Out ．1 x DC-in ．1 x Kensington Lock????????? |
| 作業系統 | ?Windows?10?64 Bit |
| 工具程式網拍 | ．Ai Suite 3 ．ASUS HomeCloud with Wi-Fi GO! ．EZ Update ．APRP (ASUS Product Registration Program) ．Digital manual |
| 電源規格 | ?19V 3.42A 65W Adapter |
| 主機尺寸 | ?190 x190 x 56.2 mm , 1.2KG |
| 配件 | ?內附背掛架、變壓器、保證書、說明書 |
| 破盤保固 | ?華碩原廠一年保固，到府收送0800-093456 |
| ? | |
| 作業系統 | MS Windows 10 premium |
| CPU | Intel Core i3-4005U |
| 記憶體 | DDR3-1600 4GB(SO-DIMM) |
| 硬碟 | 128G SSD+DualBay |
| 光碟機 | None |
| 電腦滑鼠 | None |
| 電腦鍵盤 | None |
?以上規格資料若有任何錯誤，以原廠所公佈資料為準。※
商品訊息特點
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ASUS華碩 VIVO PC VM62-4005XTA 迷你電腦 i3-4005U/4G/128G/WIN10 評鑑大隊, ASUS華碩 VIVO PC VM62-4005XTA 迷你電腦 i3-4005U/4G/128G/WIN10 部落客推薦, ASUS華碩 VIVO PC VM62-4005XTA 迷你電腦 i3-4005U/4G/128G/WIN10 好用嗎?, ASUS華碩 VIVO PC VM62-4005XTA 迷你電腦 i3-4005U/4G/128G/WIN10 去哪買? 健保具名核刪10月起試辦，但原計畫參與具名審查的復健科，卻表示找不到具名核刪醫師，決定退出試辦計畫，讓原訂的7科減少為6科先行試辦。
為防醫療院所浮濫申報健保費，過去多由各科資深醫師負責審查核刪，但因不具名頻遭醫界質疑「黑箱」，衛福部長林奏延7月底宣布，10月起婦產科、兒科、眼科、耳鼻喉科、神經科、精神科和復健科等7科將先行試辦具名審查。
衛福部健保署近日公佈最新健保審查試辦方案，將醫院總額全部科別全面改為2名醫師共同審查的「雙審制」，避免再惹爭議，但原訂公開具名審查的7科，在該方案中卻不見復健科，只剩6科先行試辦。
健保署醫審及藥材組長施如亮今天受訪時表示，具名核刪委員醫師每科、每區至少要有6人，都是由醫師自願擔任，但因復健科醫師具名審查意願不高，決定暫不參與試辦，而東部則是因人力不足，小兒科、耳鼻喉科及眼科等3科暫無法參與。
施如亮強調，以往一對一審查，搶購被外界詬病過於主觀，今起試辦的「雙審制」則是改為2名審查醫師都有共識才核刪，如第一位審查醫師認為要刪、第二位不同意核刪，則不予核刪。
此外，施如亮也表示，健保核刪將不再是隨機抽樣，而是挑異常案件重點審查，相較其他醫療院所，如患者住院太多天、檢查做太多等，都會成為檢查重點，10月也將匯集各縣市現有的抽查指標，訂定相關罰則及遊戲規則，讓醫界了解什麼樣的情況容易被抽到，加強自律。
至於招不到具名審查醫師，張志華說，「香蕉只能請到猴子」呼籲健保署提高審查費用，才能給予較大誘因讓醫師願參與具名審查。
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（中央社記者韓婷婷台北18日電）健永生技繼開發全球唯一治療前列腺肥大的植物新藥MCS-2後，延續至「預防攝護腺癌」領域，植物新藥MCS-8鎖定預防攝護腺癌。 健永表示，新藥MCS-8研發功效，主要設計在預防攝護腺癌，期針對高發病率的潛在患者做預防治療，以杜絕病癥惡化成癌症。目前研發進展，國內已擴增至20家指標性醫院進行臨床二期研究，鎖定攝護腺特異抗原(PSA)檢測值指數(3~10ng/ml)、50~75歲男性有家族攝護腺癌病史者。 健永表示，未來若能順利通過各期臨床試驗且取得藥證、上市，將可助益大幅降低國內男性罹患攝護腺癌比例。 健永指出，攝護腺癌又稱前列腺癌，是男性獨有的癌症，在台灣發生率與死亡率有逐年上升，此現象在經濟高度開發社會特別明顯。尤其是在家族攝護腺癌病史上，其後代罹患攝護腺癌的機率是一般正常男性的2至5倍。於2015年，攝護腺癌已躍升為我國男性第6大癌症死因。 健永認為，坊間尚無有效預防攝護腺癌藥物，就目前全球前列攝護腺治療市場達65億美金，加上人口普遍老年化趨勢，未來預防攝護腺癌醫療市場規模相當可觀。 健永表示，「預防攝護腺癌」的藥物開發同時具有高度的醫學及商業意義；鑒於國際性二大藥商近幾年分別於「預防攝護腺癌」新藥開發上面臨挫折後，目前已無檯面上的競爭開發商。 健永在台灣TFDA許可下，投入臨床第二期研究 (臨床計畫MCS-8)，自2014年11月起在國內大型醫學中心及第一級教學醫院進行大規模臨床試驗，截至目前已擴增至20家指標性醫院進行臨床二期研究。1051018
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